ЗдравСити
Интернет - аптека 36.6
MoneyMan RU CPS
Альфа-Банк RU CPL

Акромегалия

Акромегалия-это редкое, медленно прогрессирующее, приобретенное расстройство, которое влияет на взрослых. Это происходит, когда гипофиз вырабатывает слишком много гормона роста (GH). Гипофиз-это небольшая железа, расположенная у основания черепа, который хранит несколько гормонов и высвобождает их в кровоток, а необходимы организму. Эти гормоны регулируют множество различных функций организма.

Подробнее...

Acrodysostosis

Acrodysostosis это редкое генетическое заболевание, характеризующееся скелетных пороков развития, задержки роста, низкорослость, и отличительные черты лица, вызванных, в частности, за счет слаборазвитых (гипоплазии) отдельных лицевых костей, особенно в средней части лица.

Подробнее...

Акродерматит Enteropathica

Акродерматит enteropathica (АЭ) представляет собой заболевание цинка метаболизма, который происходит в одной из трех форм: врожденной (врожденные) формы и приобретенные формы. Врожденная форма АЭ-это редкое генетическое заболевание, характеризующееся кишечных нарушений, которые приводят к неспособности усваивать цинк из кишечника.

Подробнее...

Синдром Acrocallosal, Тип Schinzel

Синдром Acrocallosal, Тип Schinzel-это редкое генетическое заболевание, которое проявляется при рождении (врожденная). Сопутствующие симптомы и результаты могут варьироваться, в том числе среди пострадавших члены одной семьи (рода).

Подробнее...

Acquired Neuromyotonia

Приобрел neuromyotonia представляет собой воспалительное заболевание, которое характеризуется ненормальным нервных импульсов от периферических нервов, в результате постоянной мышечной активности волокна. Пострадавших людей часто испытывают прогрессирующая ригидность мышц и спазмы, особенно в руки и ноги, повышенная потливость, задержка и расслабление мышц. Симптомы могут сохраняться даже во время сна или под наркозом.

Подробнее...

Приобретенная Липодистрофия

Приобретенная липодистрофия-это общий термин для видов липодистрофия, которая не наследуется, а приобретается в течение жизни. Приобрел lipodystrophies не имеют прямой генетической причиной, а скорее множество различных факторов могут быть вовлечены. Приобрел lipodystrophies может быть вызвана лекарствами, аутоиммунитет или по неизвестным причинам (идиопатический). 

Подробнее...

Приобретенная Гемофилия

Приобретенная гемофилия (АГ) - это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся кровоточивостью, которая возникает у пациентов с личной и семейной историей отрицательное к кровотечению. Аутоиммунные заболевания возникают, когда иммунная система организма ошибочно атакует здоровые клетки и ткани. В асю, организм вырабатывает антитела (известные как ингибиторы), что факторы свертывания атаки, чаще всего фактора VIII. Факторы свертывания-это специализированные белки, необходимые для крови нормально свертываться.

Подробнее...

Приобретенная Апластическая Анемия

Приобретенная апластическая анемия-это редкое, серьезное заболевание крови, из-за отказа неспособность костного мозга вырабатывать клетки крови. Костный мозг-это губчатое вещество, найденное в центре кости тела, у взрослых главным образом позвоночник, таз и большие кости ног. Костный мозг содержит стволовые кроветворные клетки.

Подробнее...

Акустическая Неврома

Невринома слухового нерва, также известный как вестибулярная шваннома, является редкой доброкачественной (не раковые) роста, которая развивается на восьмой черепно-мозговой нерв.

Подробнее...

Ацидемия, Метилмалоновая

В метилмалоновой acidemias органические acidemias вызвана ферментативный дефект в метаболизме четырех аминокислот (метионина, треонина, изолейцина и валина). Это приводит к аномально высокий уровень кислоты в крови (академия) и тканях организма. В острой форме, сонливость, кома и судороги могут произойти. Умственная отсталость-это долгосрочный следствие.

Подробнее...

Ацидемия Изовалериановая

Изовалериановая Ацидемия-это наследственное нарушение обмена веществ. Она характеризуется дефицитом фермента isovaleryl КоА дегидрогеназы. Заболевание возникает в острой и хронической перемежающейся формы. При острой форме Изовалериановая Ацидемия, рвота, отказ от еды и вялость, как правило, происходят.

Подробнее...

Дефицит Сфингомиелиназы Кислоты

Дефицит сфингомиелиназы кислоты (данных asmd) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание, которое является результатом дефицита фермента сфингомиелиназы кислоты, которая требуется разрушить (переварить) жировое вещество (липид) называется сфингомиелин. Следовательно, сфингомиелин и другие вещества накапливаются в различных тканях организма.

Подробнее...

Ахондроплазия

Ахондроплазия-это генетическое заболевание, которое характеризуется необычайно большой головой (macrocephaly) с выпуклым лбом (лобные бугры) и плоские (депрессии) переносица; короткие плечи и ноги (ризомелической карликовость), необыкновенно выдающиеся живот и ягодицы, и короткие руки с пальцами, которые берут на себя "тризуб" или триединой позиции во время расширения.

Подробнее...

Achondrogenesis

Achondrogenesis представляет собой группу редких скелетных дисплазий, которые характеризуются крайней укорочение руки и ноги по отношению к стволу аномалии развития ребер, позвонков и других костных аномалий. Проблемы здоровья, связанные с этими условиями, не опасное для жизни и большинство пострадавших детей рождаются мертвыми или умирают вскоре после рождения из-за дыхательной недостаточности.

Подробнее...

Синдром Ашара Тьер

Ашара-Тьера синдром-это редкое заболевание, которое наблюдается преимущественно у женщин в постменопаузе и характеризуется 2 типа (инсулинрезистентный) сахарный диабет и признаки избытком андрогенов. Точная причина возникновения этого синдрома неизвестна.

Подробнее...

Aceruloplasminemia

Aceruloplasminemia-это редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномальным накоплением железа в головном мозге и различных внутренних органов.

Подробнее...

Акантохейлонематоз

Acanthocheilonemiasis-это редкое тропическое инфекционное заболевание, вызываемое паразитом, известным как Acanthocheilonema perstans, который относится к группе паразитарных заболеваний, известных как заболевания филяриоз (нематоды).

Подробнее...

Синдром Ablepharon-Macrostomia

Синдром Ablepharon-Macrostomia (АМС) это очень редкое наследственное заболевание, характеризующееся различными физическими ненормальностями, влияющие на головы и лица (черепно-лицевой области), кожа, пальцы и гениталии.

Подробнее...